RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

El contenido de proteínas y lípidos de cada tipo de RE está bien caracterizado.

R.E.LISO-
proteínas específicas: hormonas esteroideas, citocomo 950-oxidación,
GLUCÓGENO---fosforilasa-GLUCOSA-1-FOSFATO--- glucosa-6-fosfatasa--GLUCOSA

R.E.RUGOSO-
Ensamble de ribosomas-proteínas secretadas por la célula,proteínas integrales de membrana y proteínas de organelos_A.G.,Lisozomas,, endosomas, vacuolas.
Ribosomas libres-proteínas del citoplasma,proteínas periféricas de la M.PP.y proteínas de mitocondrias o cloroplastos.
SECUENCIA DE SEÑALES EN EL N TERMINAL-Hipótesis de la señal
SÍNTESIS DE POLIPÉPTIDO- ENLACE DE RNAm A RIBOSOMA LIBRE
Polipéptido naciente--- se halla en proceso de síntesis
Reconocimiento de secuencia de señales por PRS=PARTÍCULA PARA RECONOCIMIENTO DE SEÑALES-actúa como etiqueta que permite al complejo -PRS-RIBOSOMA-POLIPÉPTIDO NACIENTE enlazarse a un receptor de PRS localizada en la sup. citoplasmática de la membrana celular.
Liberación de la PRS de la secuencia de señales- enlace GTP de la proteína enlazada e hidrólisis del GTP-
EL POLIPÉPTIOD NACIENTE ELIMINA EL N TERMINAL QUE CONTIENE EL PÉPTIDO SEÑAL -----Enzima proteolítica-"peptidasa señal"
-PEPTIDASA SEÑAL-Oligotransferasa-añade carbohidratos a la proteína naciente.
Proteíndisulfuro isomerasa-reacciones apropiadas de plegamiento.

TÉCNICAS DE ESTUDIO DE LAS CITOMEMBRANAS

Autorradiografía-Incubación de tej. pancreático en sol. con aminoácidos radiactivos.Incorporación de AA a enzimas digestivas ensambladas a los ribosomas.
Las proteínas sintetizadas se determinaron mediante autorradiografía- El R.E. es el sitio donde se sintetizan las proteínas.
Seguimiento de pulsos-
Pulso -breve periodo de incubación con material radiactivo que se incorpora a las proteínas.
Seguimiento-observación de movimientos de moléculas recién sintetizadas-ondas de material radiactivo.Resultado: definición de la vía biosintética secretoria reuniendo en una función integrada compartimientos membranosos aparentemente separados.
Aislamiento de fracciones subcelulares-
Homogeneización de células y aislamiento de tipos particulares de organelos mediante fraccionamiento.-MICROSOMAS
Las vesículas aisladas de la fracción microsómica son capaces de añadir diferentes azúcares al extremo de una cadena de carbohidratos en crecimiento de una glucoproteína o de un glucolípidos.
Mutantes genéticos- Células cultivadas con cromosomas diferentes.Estudio en levaduras que tiene menor número de genes.Ingeniería genética-proteínas intercambiables.

SISTEMAS DE MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

Largos canales enlazados por membranas se ramifican a través del citoplasma para formar una red interconectada de conductos y sacos aplanados rodeados de membranas llamados cisternas.
Las estructuras membranosas del citoplasma forman organelos identificables en todas las células, desde levaduras hasta plantas y animales evolutivamente desarrollados.
La mayor parte de los vehículos que llevan materiales entre organelos son vesículas de transporte que se forman por gemación a partir de un compartimiento membranoso.
Estas vesículas se mueven en el citoplasma de manera dirigida, en vías formadas por elementos del citoesqueleto. Luego se fusionan con la membrana de un compartimiento diferente que acepta la carga soluble de la vesícula como su envoltura membranosa.
Se identifican diversas vías _ vía biosintética ,vía secretoria, vía endocítica-.
Secreción elemental- proceso de formación de la matriz extracelular y de la membrana plasmática.
Secreción regulada-gránulos secretorios rodeados de membrana.Se descargan en respuesta a un estímulo apropiado.
Vía endocítica-Opera en dirección opuesta transportando materiales del exterior de la célula a compartimientos en el interior( endosomas, lisOzomas)
SEÑALES SELECCIONADORAS Y CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNAS POR RECEPTORES RESIDENTES-MAPEO